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Klinikum Mutterhaus Mitte

Erste Anlaufstelle für Erwachsene: 
Zentrale Aufnahme mit Leitstelle

Tel.: 0651 947-2451

Ärztliche Bereitschaftspraxis

Tel.: 116117

Erste Anlaufstelle für Kinder: Zentrale Aufnahme Kinder / Kinderambulanzen

Tel.: 0651 947-2656  oder 
       0651 947-2657

Gynäkologie/Geburtshilfe: 
24 Stunden Bereitschaft

Tel.: 0651 947-2638

Anonyme Spurensicherung (ASS) nach einer Sexualstraftat    

(07:30-16:00 Uhr)
Tel. 0651 947-2632

(16:00-07:30 Uhr)  
Tel. 0651 947-0        

HNO: 24 Stunden Bereitschaft

Tel.: 0651 947-0

 

Klinikum 
Mutterhaus Nord

Zentrale

Tel.: 0651 683-0

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Auf einen Blick

Aktuelle Studien

Hier erhalten Sie einen aktuellen Überblick über die zur Zeit am Klinikum laufenden Studien. In diesen Studien werden z. B. neue Arzneimittel auf ihr Wirkung am Menschen sowie unerwünschte Nebenwirkungen getestet.

Im Klinikum Mutterhaus der Borromäerinnen achten wir darauf, dass die Studien unseren christlichen Wertvorstellungen entsprechen, um die Sicherheit und das Wohlbefinden unserer Patientinnen und Patienten zu gewährleisten.

Aktuelle Studien im Brustzentrum

  • Studien Brustzentrum

    AdaptLateVergleich der Therapie mit Abemaciclib + antihormonelle Therapie vs. Antihormonelle Therapie allein bei adjuvanten Mamma-Ca Patienten mit hohem genomischen Rückfallrisikon
    • HR-positiv
    • HER2 negativ
    • laufende antihormonelle Therapie
    • adjuvant

    rekrutierend

    heredERA

    Vergleich Giredestrant in Kombination mit Phesgo vs. Phesgo allein nach Induktion mit Phesgo + Taxane bei Patienten mit unbehandeltem, ER+, HER2+ lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mamma-Ca

    • ER+
    • HER2+
    • Lokal fortgeschritten oder metastasiert
    • Keine Vorbehandlung im fortgeschrittenen Setting
    rekrutierend

    EMBER-4

    Vergleich der Therapie mit Imlunestrant vs endokrine Standardtherapie bei Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2-Brustkrebs im Frühstadium und einem erhöhten Rezidivrisko, die mind. 2 und maximal 5 Jahre adjuvante endokrine Standardtherapie erhalten haben

    • HR-positiv
    • HER2 negativ
    • Erhöhtes Rezidivrisiko
    • Standard-ET für mindestens 2 Jahre und bis zu 5 Jahre erhalten haben
    • adjuvant
     

    Cambria

    Vergleich der Therapie mit Camizestrant (AZD9833, ein selektiver Östrogenrezeptorabbauer der nächsten Generation zum Einnehmen) vs.  Endokrine Standardtherapie (Aromatase-Inhibitor oder Tamoxifen) bei Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2-Brustkrebs im Frühstadium und einem mittleren oder hohen Rezidivrisiko, die eine definitive lokoregionäre Therapie und mindestens 2 Jahre zusätzliche endokrine Standardtherapie ohne Krankheitsrezidiv abgeschlossen haben

    • HR-positiv
    • HER2 negativ
    • Mittleres oder hohes Rezidivrisiko
    • Standard-ET für mindestens 2 Jahre und bis zu 5 Jahre (+ 3 Monate) ohne Rezidiv erhalten haben. Dabei darf die letzte Einnahme nicht länger als 3 Monate her sein.
    • adjuvant
     

    Captor

    Eine einarmige offene Phase-IV-Studie, in der die Kombination von Ribociclib miteiner endokrinen Standardbehandlung untersucht wird, um molekulare und
    nicht-molekulare Biomarker zu entdecken und zu validieren, welche das
    Ansprechen auf das Medikament und die Resistenz gegen das Medikament
    vorhersagen

    • HR-positiv
    • HER2 negativ
    • Lokal fortgeschritten oder metastasiert
    • Indikation für die Behandlung mit Ribociclib in Kombination mit einer endokrinen Therapie in der Erstlinienbehandlung
     

    TROPION-Breast04

    Eine offene, randomisierte klinische Prüfung der Phase-III mit neoadjuvantem Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) plus Durvalumab, gefolgt von adjuvantem Durvalumab mit oder ohne Chemotherapie im Vergleich zu neoadjuvantem Pembrolizumab plus Chemotherapie, gefolgt von adjuvantem Pembrolizumab mit oder ohne Chemotherapie zur Behandlung von
    erwachsenen Patient:innen mit zuvor unbehandeltem triple-negativem oder
    Hormonrezeptor-low/HER2-negativem Brustkrebs
     

    • Triplenegativ
    • Stadium II oder III
    • Keine Vorbehandlung
     

     

  • Zentrumsübergreifend

    OnkoPat-LQ

    Durch diese Studie möchten wir feststellen, inwieweit der organisatorische Ablauf der Diagnostik, die Besprechung der Befunde, die Aufklärung über Ihrer Diagnose und die Zeitspanne bis zum Therapiestart einen Einfluss auf Ihre Lebensqualität hat.

    • neu diagnostizierte onkologische Erkrankung
    • Zentrumspatient

    • Keine Vorbehandlung

    rekrutierend

     

Aktuelle Studien im Gynäkologischen Krebszentrum

  • Gynäkologisches Krebszentrum

    Ovar28Niraparib vs Niraparib in Kombination mit Bevacizumab bei Patienten mit Carboplatin+Taxan- basierter Chemotherapie und fortgeschrittenem Ovarialkarzinom.
    • Fortgeschrittenes Ovarialkarzinom
    • Stadium IIIB-IV
    rekrutierend

     

  • Zentrumsübergreifend

    OnkoPat-LQ

    Durch diese Studie möchten wir feststellen, inwieweit der organisatorische Ablauf der Diagnostik, die Besprechung der Befunde, die Aufklärung über Ihrer Diagnose und die Zeitspanne bis zum Therapiestart einen Einfluss auf Ihre Lebensqualität hat.
    • neu diagnostizierte onkologische Erkrankung
    • Zentrumspatient
    • Keine Vorbehandlung
    rekrutierend

     

Aktuelle Studien im Viszeralonkologischen Zentrum

  • Ösophaguskrebszentrum

    Presto

    Organerhalt durch Immuntherapie auf Durvalumab-Basis in Kombination mit Chemotherapie und Bestrahlung als definitive Therapie für Adenokarzinome des Ösophagus im Frühstadium (cT1 und cT2N0) mit Indikation zur Radikaloperation: Eine prospektive, multizentrische Studie der FLOT-AIO Gastric Cancer Group

    • Adenokarzinom
    • Frühstadium (cT1 und cT2N0)

    • Indikation Radikaloperation

    rekrutierend

     

  • Magenkrebszentrum

    HERIZON-GEA-01

    Zanidatamab in Kombination mit Chemotherapy +/- Tislelizumab bei Patienten
    mit HER2-positivem, nicht operablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem gastroösophagalen Adenokarzinom (GEA).

    • Gastroösophagales Adenokarzinom
    • HER2-positiv
    • Nicht operabel
    • Lokal fortgeschritten oder metastasiert
    rekrutierend

     

  • Pankreaskrebszentrum

    Momentan keine Studie

  • Zentrumsübergreifend

    OnkoPat-LQ

    Durch diese Studie möchten wir feststellen, inwieweit der organisatorische Ablauf der Diagnostik, die Besprechung der Befunde, die Aufklärung über Ihrer Diagnose und die Zeitspanne bis zum Therapiestart einen Einfluss auf Ihre Lebensqualität hat.
    • neu diagnostizierte onkologische Erkrankung
    • Zentrumspatient
    • Keine Vorbehandlung
    rekrutierend

     

Aktuelle Studien im Darmzentrum

  • Darmkrebszentrum

    AIO 18.2In dieser klinischen Prüfung möchten wir untersuchen, ob die Verabreichung der Chemotherapie (mFOLFOX6) vor der Operation zu besseren Ergebnissen führen kann als eine Chemotherapie nach der Operation.
    • neoadjuvant
    • low risk Patienten
    rekrutierend
    CirculateWir wollen in der Studie untersuchen, ob wir mit einer Chemotherapie Rückfälle bei Patienten mit einem Tumor im Stadium II verhindern können, bei denen nach einem Blut-Test ein hohes Rückfallrisiko besteht. Die meisten Patienten werden nach dem Test ein niedriges Risiko haben und keine Chemotherapie erhalten.
    • adjuvant
    • Stadium II
    • Keine Vortherapie
    rekrutierend

     

  • Zentrumsübergreifend

    OnkoPat-LQ

    Durch diese Studie möchten wir feststellen, inwieweit der organisatorische Ablauf der Diagnostik, die Besprechung der Befunde, die Aufklärung über Ihrer Diagnose und die Zeitspanne bis zum Therapiestart einen Einfluss auf Ihre Lebensqualität hat.
    • neu diagnostizierte onkologische Erkrankung
    • Zentrumspatient
    • Keine Vorbehandlung
    rekrutierend

     

Aktuelle Studien im Kopf-Hals-Tumorzentrum

  • Kopf-Hals-Tumorzentrum

    HPV_OropharynxCaEine epidemiologische Erfassung von HPV-assoziierten Oropharynxtumoren sowie der Einfluss der HPV-Impfung auf die Häufigkeit von HPV-assoziierten Oropharynxtumoren.
    • Neu diagnostiziertes Oropharynxcarcinom
    rekrutierend

     

  • Zentrumsübergreifend

    OnkoPat-LQ

    Durch diese Studie möchten wir feststellen, inwieweit der organisatorische Ablauf der Diagnostik, die Besprechung der Befunde, die Aufklärung über Ihrer Diagnose und die Zeitspanne bis zum Therapiestart einen Einfluss auf Ihre Lebensqualität hat.
    • neu diagnostizierte onkologische Erkrankung
    • Zentrumspatient
    • Keine Vorbehandlung
    rekrutierend

     

Aktuelle Studien im Zentrum für Hämatologische Neoplasien

  • Leukämie- und Lymphomzentrum

    AMLSG 29-18In dieser klinischen Prüfung soll untersucht werden, ob durch die Hinzunahme der IDH-Hemmstoffe zur intensiven Standardbehandlung und die anschließende Erhaltungstherapie mit dem jeweiligen IDH-Hemmstoff die Behandlungsergebnisse und die Heilungsraten verbessert werden können.
    • Neu diagnostizierte AML o. MDS mit Blastenkrise
    • IDH 1 o. IDH 2 Mutation
    rekrutierend
    AMLSG 30-18In dieser Studie werden Patienten / Patientinnen mit der Erstdiagnose einer AML und intermediären oder ungünstigen genetischen Veränderungen, oder mit der Erstdiagnose einer sekundären oder Therapie-assoziierten AML behandelt. Primäres Ziel ist die Ermittlung, ob die Behandlung mit CPX-351 der derzeitigen Standardbehandlung mit Daunorubicin und Cytarabin überlegen ist.
    • Neu diagnostizierte AML
    • intermediärem bzw. ungünstigem genetischen Risiko
    rekrutierend
    AMLSG BioDas Ziel dieser Studie ist es, alle Patienten mit AML und Hoch-Risiko MDS in allen Kliniken, die an der Registerstudie teilnehmen, in der Studienzentrale der AMLSG zu registrieren und eine zeitnahe zytogenetische und molekulargenetische Untersuchung der bösartigen Zellen durchzuführen. Voraussetzung hierfür ist die Gewinnung von Proben aus Blut und Knochenmark. Überschüssiges Material soll für Forschungszwecke in der AMLSG Biobank aufbewahrt werden. Durch die Aufbewahrung kann das Material zu einem späteren Zeitpunkt mit Hilfe anderer Verfahren auf krankheitsrelevante Veränderungen untersucht werden, die man heute noch nicht kennt.
    • Neu diagnostizierte AML
    • Alter > 18 Jahre
    rekrutierend
    ArchedEine randomisierte, offene, Phase 3 Studie mit Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab und dosis-reduziertem CHOP (R-miniCHOP) bei älteren Patienten mit unbehandeltem diffus groß-zelligem B-Zell Lymphom.
    • CD20+ DLBCL
    • Nicht vorbehandelt
    • >80 Jahre oder >60 Jahre und nicht geeignet für die volle Dosis R-CHOP
    rekrutierend
    EPCORE™ FL-1Rezidivierendes oder refraktäres follikuläres Lymphom: Epcoritamab in Kombination mit Rituximab und Lenalidomide vs. R²
    • Follikuläres Lymphom Grad 1-3a
    • Stadium II-IV
    • Rezidivierend oder refraktär
    rekrutierend
    Goal IIIn bisherigen Studien wurde geprüft, ob Tafasitamab anstelle von Rituximab eingesetzt werden kann – eine Kombination mit dem etablierten Antikörper wurde bisher nicht geprüft, kann aber im Sinne einer Therapieoptimierung sinnvoll sein. Daher testen wir ob die Hinzunahme von Tafasitamab zu einer üblichen Chemoimmuntherapie zusätzlichen Nutzen bringt. Insbesondere prüfen wir, ob der Anteil an Patienten, die auf eine Therapie ansprechen, sowie die Ansprechdauer verbessert werden kann.
    • Rezidiviertes o. refraktäres, aggressives Lymphom
    rekrutierend
    MCL-Elderly IIIVenetoclax in Kombination mit dem BTK Inhibitor Ibrutinib und Rituximab oder konventionelle Chemotherapie (Bendamustin) und Ibrutinib und Rituximab zur Behandlung eines unbehandelten Mantelzell-Lymphoms bei Patienten, die nicht für eine Hochdosistherapie geeignet sind.
    • MCL
    • Stadium II-IV (Ann-Arbor)
    • >= 60 Jahre
    • Nicht für eine Hochdosistherapie geeignet
    rekrutierend
    Pola-R-ICEZiel der Studie ist es, den Behandlungserfolg und die Verträglichkeit der Chemotherapie aus einer Kombination der Wirkstoffe Rituximab, Ifosfamid, Carboplatin und Etoposid mit und ohne Zusatz von Polatuzumab Vedotin im Vergleich zu untersuchen und zu klären, ob der Zusatz von Polatuzumab Vedotin zu einer verbesserten Wirksamkeit führt.
    • Rezidiviertes o. refraktäres, aggressives Lymphom
    rekrutierend

    BELLWAVE-010

    Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Nemtabrutinib (MK-1026) und Venetoclax versus Venetoclax und Rituximab bei Teilnehmern mit rezidivierender oder refraktärer chronischer lymphozytischer Leukämie/kleinem lymphozytischen Lymphom, nach mindestens 1 vorangegangenen Therapie

    • Rezidivierte o. refraktäre CLL
    • Mind.1 vorangegangene Therapie
    rekrutierend

    GMALL-EVOLVE

    Eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit de novo Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Ponatinib im Vergleich zu Imatinib in Kombination mit niedrig-intensiven Chemotherapie, zum Vergleich des Endes der Theapie mit Indikation zur SZT mit TKI in Kombination mit Blinatumomab und Chemotherapie bei optimalem Ansprechen und zur Beurteilung von Blinatumomab vor SZT bei suboptimalem Ansprechen

    • De novo Philadelphia-Chromosom-positiver oder BCR-ABL1 positiver ALL
    • Nicht vorbehandelt
    • Alter: 18-65
    rekrutierend

     

  • Zentrumsübergreifend

    OnkoPat-LQ

    Durch diese Studie möchten wir feststellen, inwieweit der organisatorische Ablauf der Diagnostik, die Besprechung der Befunde, die Aufklärung über Ihrer Diagnose und die Zeitspanne bis zum Therapiestart einen Einfluss auf Ihre Lebensqualität hat.
    • neu diagnostizierte onkologische Erkrankung
    • Zentrumspatient
    • Keine Vorbehandlung
    rekrutierend

     

Weitere Studien

  • Weitere Studien

    ABC-HCCEine randomisierte, multizentrische, unverblindete klinische Studie der Phase IIIb zur Prüfung der Kombination von Atezolizumab plus Bevaci-zumab gegen transarterielle Chemoembolisation (TACE) bei Patienten mit intermediären Hepatozellulärem Karzinom
    • Pat. mit intermediären Hepatizellulärem Karzinom
    rekrutierend